В Китае участник испытания мозгового импланта подсел на азартные игры
Издание «Beijing News» 15 января опубликовало расследование о побочных эффектах испытания метода глубокой стимуляции мозга (DBS) для лечения опиоидной зависимости.
Испытание DBS для лечения зависимости
Клиническое испытание проводилось в 2021–2022 годах и было направлено на подавление тяги к наркотическим веществам.
Участникам имплантировали электроды в прилежащее ядро мозга (nucleus accumbens), отвечающее за систему вознаграждения, а также пульсогенератор в грудную клетку.
Цель и механизм метода
Метод глубокой стимуляции мозга (DBS) предполагает воздействие электрическими импульсами на структуры мозга, связанные с зависимым поведением.
Стимуляция прилежащего ядра должна была снижать тягу к опиоидам и предотвращать рецидивы.
История участника испытания
Развитие игровой зависимости
Один из 60 участников под псевдонимом Чжан Даю после активации устройства столкнулся с выраженными изменениями поведения.
По данным расследования, он подсел на азартные игры и проиграл около $28 тыс., хотя ранее лишь изредка покупал скретч-карты на суммы $15–30.
Психиатрические последствия
После начала стимуляции у Чжан Даю появились эпизоды мании, усиленные импульсивные желания и потеря контроля.
За период участия в проекте он пять раз попадал в психиатрические учреждения, а спустя год у него произошёл рецидив наркозависимости.
Побочные эффекты и реакция врачей
Признание связи с испытанием
Хирург Ван Вэй, проводивший операцию, признал связь побочных эффектов с вмешательством.
По его словам, стимуляция прилежащего ядра может вызывать маниакальные состояния и другие поведенческие реакции.
Масштаб проблемы среди участников
Журналисты связались с 14 участниками испытания.
Из них 8 человек сообщили о побочных эффектах, которые они сочли неприемлемыми, ещё 3 отметили наличие реакций, не мешающих повседневной жизни.
Регуляторный статус технологии
В декабре 2025 года система DBS для лечения опиоидной зависимости получила регистрационное удостоверение от Национального управления по контролю медицинской продукции Китая (NMPA).
Регистрация была выдана после завершения клинических испытаний и оценки представленных данных.